説明
ジェネリック ゾビラックスの薬理学的効果
ジェネリック ゾビラックスは、単純ヘルペス 1 型および 2 型、水痘帯状疱疹ウイルス、エプスタイン-バーウイルス、サイトメガロウイルスに対して有効です。チミジンキナーゼウイルス感染細胞は、一連の連続反応により、アシクロビルを一リン酸、二リン酸、および三リン酸アシクロビルに積極的に変換します。後者はウイルスの DNA ポリメラーゼと相互作用し、新しいウイルスのために合成される DNA に埋め込まれます。したがって、「欠陥のある」ウイルス DNA が形成され、新世代のウイルスの複製が抑制されます。
剤形の説明
錠剤：青、平ら、盾の形（不規則な多角形）の錠剤。一方では「ZOVIRAX」の文字が反対側に押し出された三角形になっています。錠剤の表面に、小さな内包物が見られる場合があります。
注射用溶液の粉末：ケーキ状の塊（多孔質ケーキ）または白色またはほぼ白色の凍結乾燥粉末。製剤は吸湿性です。
眼軟膏：柔らかく、均質で、白またはほぼ白の半透明の油状の塊で、特徴的な臭いが弱く、粒子、塊、および異物が含まれていません。
臨床薬理学
重度の免疫不全患者では、アシクロビルによる治療を長期または繰り返し行うと耐性株が出現する可能性があるため、アシクロビルによるさらなる治療は効果的ではない可能性があります。アシクロビルに対する感受性が低下した分離菌株のほとんどは、ウイルス チミジン キナーゼまたは DNA ポリメラーゼの構造の崩壊であるウイルス チミジン キナーゼの含有量が比較的低いことを示しました。 in vitro での HSV 株に対するアシクロビルの影響は、感受性の低い株の形成にもつながる可能性があります。インビトロでのアシクロビルに対するＨＳＶ株の感受性と薬物の臨床効果との間に相関関係はなかった。
高用量のジェネリックゾビラックスの投与は、発生頻度を減らし、CMV感染の発症を遅らせることが示されました。注入療法の後に高用量のアシクロビル (ゾビラックス) で治療されている場合ゾビラックスを高用量で 6 か月間経口投与すると、ウイルス血症の死亡率と頻度が増加します。」
