Description
「フルセネックスは医薬品、利尿剤です。
フルセネックスの剤形
経口投与用（子供用）の懸濁液を調製するための顆粒、静脈内および筋肉内投与用の溶液、錠剤。
フルセネックスの禁忌
過敏症、無尿を伴う急性腎不全（糸球体濾過値が3～5ml/分未満）、重度の肝不全、肝性昏睡および前昏睡、尿道狭窄、急性糸球体腎炎、尿路結石閉塞、前昏睡、高血糖性昏睡、高尿酸血症、痛風、非代償性僧帽弁または大動脈狭窄症、GOKMP、中心静脈圧の上昇（> 10 mm Hg）、動脈性低血圧、急性心筋梗塞、膵炎、ナルコーシスシェニー水電解質代謝（血液量減少、低ナトリウム血症、低カリウム血症、低塩素血症、低カルシウム血症、低マグネシウム血症）、ジギタリス中毒。
慎重に。前立腺肥大症、SLE、低タンパク血症（耳毒性発症のおそれ）、糖尿病（耐糖能低下）、脳動脈狭窄症、アテローム性動脈硬化症、妊娠（特に前半、バイタルサインにより使用可能）、授乳期。
投与計画
静脈内（まれに筋肉内）、非経口投与は、緊急の状況または顕著な浮腫症候群を伴う場合など、内部に摂取する可能性がない場合に実行することをお勧めします。パフ症候群：初回用量は40mgです。静脈内投与は1〜2分間行われます。利尿反応がない場合は、2 時間ごとに、十分な利尿が得られるまで 50% 増量して注射します。子供の静脈内投与の平均1日量は0.5〜1.5mg / kgで、最大投与量は6mg / kgです。糸球体濾過が減少し、利尿反応が低い患者は、1〜1.5 gの大量に処方されます。 1回の最大摂取量は2gです。内部、朝、食事前の平均初回用量は20〜80 mgです。利尿反応がない場合、適切な利尿反応が得られるまで、6～8時間ごとに用量を20～40 mgずつ増やします。必要に応じて、1回の投与量を600mg以上に増やすことができます（糸球体濾過の減少および低タンパク血症に必要）。動脈性高血圧症では、20〜40mgが処方され、血圧が十分に低下しない場合は、他の降圧薬を治療に追加する必要があります。 フロセミド (ラシックス) を処方済みの降圧薬に追加すると、その投与量は2分の1に減らす必要があります。子供の最初の単回投与量は2mg / kgで、最大投与量は6mg / kgです。」
